Kurzes Glück
Alles über Florians Leben, seinen Tod und die Zeit danach
Florian Winterkorn 06.11.1986 - 30,04,1987
Syndrom
Lavy-Merritt-Palmer-Syndrom / Jarcho-Levin-Syndrom
High Quality Inhalt von Wikipedia-Artikeln (ins deutsche übersetzt) !
Jarcho-Levin-Syndrom ist eine seltene, vererbbare Achsenskelett Wachstumsstörung. Es wird durch weit verbreitete und manchmal schwere Fehlbildungen der Wirbelsäule und Rippen, verkürzt Thorax und moderate bis schwere Skoliose und Kyphose ist. Personen mit Jarcho-Levin erscheinen in der Regel um einen kurzen Stamm und Nacken, die Arme erscheinen relativ lange im Vergleich und eine etwas hervortretenden Bauch. Stark betroffen Personen können lebensbedrohliche Lungenkomplikationen durch Missbildungen des Brustkorbes haben. Das Syndrom wurde erstmals von Saul Jarcho und Paul M. Levin an der Johns-Hopkins-Universität im Jahre 1938 beschrieben.
Bezugsquelle: http://www.whonamedit.com/synd.cfm/3841.html (ins deutsche übersetzt durch google) !
Jarcho-Levin-Syndrom
Alternative eponyms
-
Lavy-Palmer-Merritt-Syndrom
​
Symptome
Bizarre Wirbelanomalien Syndrom, kostovertebralen Dysplasie, kostovertebralen Segmentierung Anomalien Syndrom, Rippenwirbelsyndrom, Dysplasie spondylothoracica, erbliche Fehlbildung der Wirbelkörper, occipitofaciocervicothoraco-abdominodigital Dysplasie, spondylocostal Dysostosis, spondylocostal Dysplasie, spondylothoracic Dysplasie.
Verwandte Menschen
- Saul Wallenstein Jarcho
- Norman W. Lavy
- Paul M. Levin
- Donald A. Merritt
- Catherine G. Palmer
​
Ein Syndrom, einer schweren Fehlbildung der Wirbelsäule und Brustkorb.
Beschreibung
Ein Syndrom, einer schweren Fehlbildung der Wirbelsäule und Brustkorb. Tod durch Ateminsuffizienz tritt in Kinderschuhen. Tritt in zwei Arten auf. Typ 1 tritt am häufigsten bei Kindern von puertoricanischen Vorfahren und wird autosomal-rezessiv vererbt. Merkmal. Typ 2 wird autosomal dominant vererbt und tritt vor allem bei weißen Kindern, in der Regel mit fast normale Lebenserwartung.